因此能深入的研究材料中的反应机理，放坏结合使用高难度的实验工作并使用原位表征等有力的技术手段来实时监测反应过程，放坏同时加大力度做基础研究并全面解释反应机理是发表高水平文章的主要途径

磕碰该文章近日以题为AMetal–Polyphenol-CoordinatedNanomedicineforSynergisticCascadeCancerChemotherapyandChemodynamicTherapy发表在知名期刊Adv.Mater.上。PTCGNPs在循环过程中的高度稳定性源于它们与金属和多酚的强相互作用，米辣并且在细胞内化后实现了有效的药物释放。

不要（c-d）静脉注射后不同时间的PTCGNPs和顺铂的组织分布。图三、放坏PTCGNPs的作用机理研究（a）与PTCGNPs孵育8小时的HepG2细胞的CLSM图像。（c）用不同的制剂孵育48h后，磕碰HepG2细胞的细胞存活率。

（g）注射Gd@PTCGNPs或DTPA-Gd后2h、米辣12h、24h肿瘤部位SNR比的定量分析。已经开发的纳米药物可以通过主动靶向或被动靶向来实现肿瘤特异性递送，不要然后其治疗效果也不能令人满意。

放坏（j-k）来自用不同制剂处理的小鼠的肿瘤组织的H＆E和TUNEL染色。

（j）在有/无GSH的情况下，磕碰从PTCGNPs中释放的EGCG。此外，米辣这种简便的系统可以轻松用于肿瘤微环境中其它的特异性响应、准确的传感和成像，例如活性氧（ROS）、酸中毒和缺氧。

不要（d）c部分中19FNMR光谱的SNR。通过在体外和体内的19FNMR和MRI实验，放坏证实了19F信号能够逐步的分阶段激活/扩增。

（b）皮下注射GSH和1-ICGNPs（上图），磕碰在808nm激光以1.5W/cm2照射处理6min（下图）后，对HepG2荷瘤小鼠进行1H/19FMRI。【成果简介】基于此，米辣厦门大学的高锦豪教授（通讯作者）团队报道了一种级联的多响应的自组装纳米探针，米辣其能够连续氧化还原触发和近红外（NIR）辐照诱导19FMR信号激活/扩增，以进行传感和成像。