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主要从事新型安全、国建低成本、可大规模储能器件研究。数据研究了从2-80mAcm-2的各种速率下的倍率能力。

其中以第一作者/通讯作者身份发表论文30余篇，法中心如Nat.Commun.、法中心Sci. Adv.、Adv.Mater.、Angew. Chem.Int.Ed.、Chem.Soc.Rev.、Matter、NanoLett.、ACSNano、Adv.EnergyMater.、NanoToday，引用7700余次，H指数为41。国建重量容量根据具有两电子转移的沉积MnO2的活性物质质量计算得出。反应途径的模拟证实了电解动力学的增强，数据及Ni掺杂物周围的活性O位点的电荷转移的促进。

法中心c,d）电氧化的MnO2 (101)（c）和Ni-MnO2 (101)（d）的电子密度差的俯视图。国建GC验证3.5V下无水分解发生。

Rb(Q(RctW))的等效电路（见插图）用于模拟电阻，数据其中Rb、Rct、Q和W分别代表溶液和电极的欧姆电阻、电荷传递电阻、双层电容和Warburg阻抗。

【小结】综上所述，法中心该团队报道并最终证明了可充电的Zn-Mn混合水系电池中被催化的电氧化/电还原电解动力学。国建通过组装Li5B4/Li||Li和Li||Li对称电池并以1mAcm–2的电流密度进行恒流脱Li检测Li5B4骨架的电化学稳定性和Li5B4/Li中金属Li的含量。

数据稳定的导电框架确保了在整个电极内载流子能进行快速迁移。良好的亲Li性和平均孔径约为5μm的3D纤维框架对液态金属Li具有较大的毛细作用力，法中心使液态金属Li限域在框架结构内，Li5B4/Li电极在高温下显示固态特性。

金属脱出后电极的(c)表面和（d）截面SEM图，国建结果显示了3D连续的Li5B4纤维结构。数据(e)Li5B4/Li和纯Li金属电极以1mAcm–2电流密度脱Li电压-容量曲线。